Merhaba,
ISO 17020 muayene kuruluşunda çalışmaktayım. Son denetimimizde "Kalibrasyon sertifikalarının nasıl değerlendirileceği; kim tarafından değerlendirilip kabul edileceği vb hakkında kayıt görülemedi." şeklinde uygunsuzluk yedik. Prosedürümüzde "uygun kabul edilir, şartlı kabul edilir" şeklinde minimum düzeyde açıklama var ancak sapmanın nasıl okunacagı,düzeltmenın nasıl yapılacagı şeklinde teknik konularda detay mevcut değil. Kalibrasyon sertifikası değerlendirme de kuruluşta çalışan personeller olarak eksiğiz. Bununla ilgili Genel Metroloji eğitimi aldım ancak yeterli gelmedi. Bu konuda "Cihaz Bakım Kalibrasyon Prosedürü"ne mi detay eklemeliyim yoksa "Kalibrasyon Sertifikası Yorumlama Talimatı" şeklinde yeni bir döküman mı hazırlamalıyım? Siz hangi yolu tercih ettiniz ya da edersiniz ?
Bilgi kısmında da eksikliklerimiz var, örnek dökümanınız varsa paylaşırsanız çok memnun olurum.
Şimdiden vereceğiniz yanıtlar için teşekkür ederim.
ISO 17020 muayene kuruluşunda çalışmaktayım. Son denetimimizde "Kalibrasyon sertifikalarının nasıl değerlendirileceği; kim tarafından değerlendirilip kabul edileceği vb hakkında kayıt görülemedi." şeklinde uygunsuzluk yedik. Prosedürümüzde "uygun kabul edilir, şartlı kabul edilir" şeklinde minimum düzeyde açıklama var ancak sapmanın nasıl okunacagı,düzeltmenın nasıl yapılacagı şeklinde teknik konularda detay mevcut değil. Kalibrasyon sertifikası değerlendirme de kuruluşta çalışan personeller olarak eksiğiz. Bununla ilgili Genel Metroloji eğitimi aldım ancak yeterli gelmedi. Bu konuda "Cihaz Bakım Kalibrasyon Prosedürü"ne mi detay eklemeliyim yoksa "Kalibrasyon Sertifikası Yorumlama Talimatı" şeklinde yeni bir döküman mı hazırlamalıyım? Siz hangi yolu tercih ettiniz ya da edersiniz ?
Bilgi kısmında da eksikliklerimiz var, örnek dökümanınız varsa paylaşırsanız çok memnun olurum.
Şimdiden vereceğiniz yanıtlar için teşekkür ederim.
YBS